Durante os primeiros dias de vida de um bebê, um conjunto de exames é realizado para identificar, previamente, distúrbios congênitos e hereditários, a fim de buscar um tratamento rápido e assertivo em prol do desenvolvimento saudável do recém-nascido.
O teste do pezinho, realizado com apenas algumas gotas de sangue do calcanhar, faz parte desse rastreamento.
O recomendado é que o teste seja realizado depois que o bebê completar 48 horas de vida, para diminuir resultados falsos, e que não ultrapasse o 5° dia de vida, pois algumas doenças podem comprometer o desenvolvimento neuropsicomotor.
Existem muitas versões para o teste do pezinho, que variam conforme a quantidade de patologias que podem ser identificadas. Na rede privada, esse diagnóstico pode rastrear mais de 50 patologias.
“A maior parte não apresenta sintomas no nascimento e, se não forem diagnosticadas e tratadas cedo, podem causar sérios danos à saúde. São doenças como hipotireoidismo congênito, síndromes falciformes, toxoplasmose, atrofia muscular espinhal (AME), imunodeficiências, doenças do metabolismo, entre outras”, enfatiza a pediatra e médica do Sabin Diagnóstico e Saúde, Silvana Fahel.